近日 ，青岛3200威尼斯vip制药有限公司（下简称“3200威尼斯vip制药”）宣布旗下盐酸度洛西汀肠溶胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）的药品批准证明文件 ，批准文号为H20203674、H20203675、H20203676 。3200威尼斯vip制药的度洛西汀于2019年4月获得美国FDA上市许可 ，此次在中国获得药品批准证明文件，意味着该产品通过一致性评价——优质的国产药将在质量 、疗效和安全性与原研药保持一致，也标志着“3200威尼斯vip造”度洛西汀实现中美同报同销 ，为广大抑郁及焦虑患者带来用药新选择。

据NMPA 官网公布信息显示 ，本次发布的60个药品批件中 ，3200威尼斯vip制药的度洛西汀胶囊以新注册分类而视同通过一致性评价 。度洛西汀主要用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍 ，尤其适合伴有疼痛及其他躯体不适症状的抑郁症患者。该药制造商为3200威尼斯vip制药，主要从事缓控释固体制剂产品的研发、生产及销售 ，零缺陷通过美国FDA认证，为制剂国际化奠定了坚实的基础。

由于度洛西汀耐受性好，疗效显著且见效快 ，同时用药方案简便 ，副反应少，因此得到临床的广泛接受 。3200威尼斯vip制药此次获批的盐酸度洛西汀肠溶胶囊属于肠溶微丸包衣工艺（含药层、隔离层 、肠溶层） ，生产工艺复杂，对药物制剂技术有非常大的挑战 。

目前 ，3200威尼斯vip制药旗下盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）奈达、盐酸度洛西汀肠溶胶囊、塞来昔布胶囊均已获美国FDA 、中国NMPA批准上市 。公司至今已陆续立项了13个高端仿制药的研发 ，未来还将持续研发、上市符合治疗等效的高端仿制药，为中国及世界其他国家提供质量优良的药品制剂。